Kytril 54

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Kytril Granisetron est un sérotonine 5-HT 3 antagoniste du récepteur utilisé pour traiter les nausées et les vomissements après une chimiothérapie. Son principal affect est de réduire l'activité du nerf vague, qui est un nerf qui active le centre du vomissement dans le bulbe rachidien. Il n'a pas beaucoup d'effet sur les vomissements en raison de la cinétose. Ce médicament n'a pas d'effet sur les récepteurs de la dopamine ou muscariniques. plus. Granisétron a été inventé par des chimistes qui travaillent à la société pharmaceutique britannique Beecham vers 1988 et il est prévu d'aller générique en 2007/2008. Il est produit par Roche Laboratories sous le nom commercial Kytril. Le médicament a été approuvé au Royaume-Uni en 1991 et aux Etats-Unis en 1994 par la FDA. Granisétron se décompose lentement, en restant dans le corps pendant une longue période. Une dose dure habituellement de 4 à 9 heures et est habituellement administré une ou deux fois par jour. Ce médicament est éliminé de l'organisme par le foie et les reins. Clinique Utilise des nausées et des vomissements 5-HT 3 antagonistes des récepteurs sont les principaux médicaments utilisés pour traiter et prévenir les nausées et vomissements induits par la chimiothérapie induite par la chimiothérapie. Plusieurs fois, ils sont administrés par voie intraveineuse environ 30 minutes avant le début du traitement. Post-opératoire et des nausées et vomissements post-radique est une thérapie possible pour les nausées et les vomissements dus à la maladie médicale aiguë ou chronique ou une gastro-entérite aiguë Traitement du syndrome des vomissements cycliques bien qu'il n'y ait pas d'essais officiels pour confirmer l'efficacité. Effets indésirables granisétron est un médicament bien toléré avec peu d'effets secondaires. Maux de tête, des étourdissements et constipations sont les effets secondaires les plus fréquemment rapportés associés à son utilisation. Il n'y a pas d'interactions médicamenteuses significatives ont rapporté avec cette drogue utilisent. Il est décomposé par le système du cytochrome P450 foies de cytochrome et il a peu d'effet sur le métabolisme d'autres médicaments ventilées par ce système.