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Glyset - Indication: Pour une utilisation comme complément d'un régime pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients atteints de diabète sucré non-insulino-dépendant (DNID), dont l'hyperglycémie ne peut pas être géré uniquement par la diète. Glyset - Mécanisme d'action: Contrairement aux sulfonylurées, miglitol ne renforce pas la sécrétion d'insuline. L'action anti-hyperglycémiant des résultats miglitol d'une inhibition réversible de l'intestin a-glucoside hydrolase enzymes liées à la membrane. intestinale a-glucosidases liés à la membrane hydrolysent oligosaccharides et disaccharides au glucose et d'autres monosaccharides dans la bordure en brosse de l'intestin grêle. Chez les patients diabétiques, cette enzyme entraîne l'inhibition de l'absorption retardée de glucose et abaisser l'hyperglycémie post-prandiale. Glyset - Interactions médicamenteuses: Glucosamine hyperglycémie possible Interactions alimentaires: Absorption: Absorption de miglitol est saturable à des doses élevées de 25 mg étant complètement absorbé tandis qu'une dose de 100 mg est seulement 50-70 absorbé. Aucune preuve existe pour montrer que l'absorption systémique de miglitol ajoute à son effet thérapeutique. Toxicité (Overdose): Contrairement à sulfonylurées ou de l'insuline, un surdosage ne sera pas provoquer une hypoglycémie. Un surdosage peut entraîner des augmentations transitoires de la flatulence, la diarrhée et l'inconfort abdomi-nal. En raison de l'absence d'effets extra-intestinaux observés avec miglitol, pas de réactions systémiques graves sont attendus en cas de surdosage. Binding Protein: liaison La protéine de miglitol est négligeable (4,0). Biotransformation: Miglitol est pas métabolisé chez l'homme ou chez toutes les espèces animales étudiées.
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